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生物化學問題
本帖最後由 psp77926 於 2013-1-9 04:32 PM 編輯請生物化學很好的高手幫幫忙以下問題能回答多少是多少有些原文題目我有翻譯如果有錯請訂正謝謝1. a.何謂純培養(pureculture) ，並簡述如何獲得細菌之純培養方法？(10%) b.大腸桿菌菌液經稀釋後，各取10-4、10-5、10-6之菌液0.1 ml 分別塗抹於3個固體培養平碟上，隔夜培養後10-4平碟平均長出1120顆菌落，10-5平碟平均長出288顆菌落，10-6平碟平均長出41顆菌落，計算出原始菌液之菌數(CFU/ml)？
2.Please give at least five functions andexamples of microorganism to explain how the microbial / micro-biotechnologywere used to improve agriculture, medicine, food, environmental proection andindustry in human society?
3.何謂Monoclonal antibody？如何生產Monoclonalantibody？
4.請說明下列多醣類之生理功能。 10% Chitin, Hyluronate, Glycogen, Peptidoglycan, Agarose
5.請說明酵素活性部位與基質作用時產生之結合能(binding energy)對酵素催化反應的影響
6.請比較說明有氧(aerobic)及無(缺)氧(anaerobic)兩種狀態下，葡萄糖代謝路徑的差異
7.請列舉說明氧化磷酸化(Oxidative Phosphorylation)與光磷酸化(Photophosphorylation)反應相同與相異之處。
8. What modifications are effectedin the primary mRNA transcript? Describe its effect? 什麼主要影響 mRNA轉錄的修改？描述它的作用呢？
9.How dose the twisting into a helix contribute to the stability ofthe overall structure of DNA? 為何螺旋有助於DNA整體結構的穩定性？
10. Pyruvate and ATP are the endproducts of glycolysis. Inactive muscle cells, pyruvate is converted tolactate. Lactate is transported in the blood to the liver where it is recycledby gluconeogenesis to glucose, which is transported back to muscle foradditional ATP production. Why don’t active muscle cells export pyruvate, whichcan also be converted to glucose via gluconeogenesis? 丙酮酸和ATP是糖酵解終端產品。肌肉細胞不活躍，丙酮酸轉化為乳酸。乳酸在血液運送到肝臟再生的地方是由異生為葡萄糖，這是運回肌肉額外 ATP生產。為什麼不主動肌細胞出口丙酮酸，也可通過糖異生作用轉化為葡萄糖？
...<div class='locked'><em>瀏覽完整內容，請先 <a href='member.php?mod=register'>註冊</a> 或 <a href='javascript:;' onclick="lsSubmit()">登入會員</a></em></div><div></div> 本帖最後由 a057687 於 2013-2-1 01:01 PM 編輯
1.a 請參閱
b. CFU算法為 接種在培養基上的菌液稀釋倍數(A)
接種在培養基上的菌液的量(B)
數出來的菌落數(C)
CFU = C * A / B
2.這題發揮您的想像力, 生物科技於人類生活上的應用,可以改良糧食作物, 合成藥物, 增加食用動物對病毒的抵
抗力, 利用微生物分解污染源等等都是
3. 單株抗體的定義是specific to single antigen epitope之抗體
就是能夠辨識抗原上某一個特定區的抗體(一個抗體上面有許多的epitope)
單株抗體的優點就是準確性高, 不容易發生交叉反應
製作方法前面步驟類似多株抗體的製備
確認class switch to IgG以後, 進行單株抗體的製備
I.分離免疫B細胞(取自小鼠脾臟)
II.進行融合瘤細胞(hybridoma的製備)
III.進行HAT篩選融合瘤細胞
IV.透過流式細胞儀分離各個融合瘤細胞
V.進行限數稀釋, 並挑選titer高的群落
VI.進行培養及分離抗體
4.交給專業的版友解釋
5.同上
6.有氧無氧呼吸前面的步驟應該差不多, 都先經過糖解作用產生丙酮酸
A.有氧的環境下, 丙酮酸會轉變成乙醯輔酶-A(acetyl-CoA)之後進入TCA cycle行程NADPH, NADH以及ATP
NADH, NADPH再進入粒線體中的電子傳遞鍊合成ATP
B.無氧呼吸時, 糖解作用的產物丙酮酸則是會由丙酮酸脫氫酶(pyruvate dehydrogenase)作用後產生NADPH及
乳酸
7.氧化磷酸化就是藉由NADPH, NADH在粒線體中的電子傳遞鍊, 使ADP被磷酸化為ATP, 能量來源由氧化反應
提供(醣類 脂質, 蛋白質)
光合磷酸化則是藉由光的能量,在葉綠體上進行ATP的合成 (這個問題可能還需要其他版友的補充)
8.mRNA的修飾有很多種, 不管是加上5'端的cap還是在3'的poly-A tail, splicing, 甚至是alternative spilicing都是mRNA的修飾,題目中提到的primary mRNA 修飾應該是指在mRNA的5'端接上cap, 在其3'端接上poly-A, 這兩項的目的為提高mRNA在細胞中的穩定性,也就是延長它在細胞內存留的時間
9.請高人回答
10.因為丙酮酸還能夠過丙酮酸去氫酶的催化產生NADPH及乳酸, 還能提供能量, 換句話說, 它留在肌肉內還有利用價值, 乳酸才是完全無法利用的(個人想法, 應該有更好的解釋)
以上內容請參考, 當然不見得完全正確, 有請其他朋友指教了!!
p.s 第8題的題目 那個應該是指primary mRNA transcription修飾的主要影響 而不是主要影響mRNA的修飾
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